Herstellung von Medizinprodukten mit Arzneimittelanteil !
t e a m - pharma
Herstellung von Medizinprodukten mit Arzneimittelanteil!
Eine Zertifizierung gemäß EN ISO 13485 in Verbindung mit der Bescheinigung der Guten Herstellungspraxis
gemäß GMP Leitfaden Teil 2 ermöglicht uns die Fertigung in den folgenden Geltungsbereichen:
Herstellung und Konfektionierung von nicht aktiven Medizinprodukten mit und ohne Arzneimittelanteil, mit Sterilisation
in der Endverpackung, so wie nicht sterile Medizinprodukte in der Darreichungsform von Gelen, Lösungen,
Suspensionen, Silikonölen und Pasten.
Die Zertifizierung und Genehmigung können Sie unter dieser Website aufrufen.
Für Ihre Fragen und Wünsche stehen wir unter den folgenden Kontaktdaten zur Verfügung:
Telefon: ++49 (0) 3869 5999343 E-Mail: Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein!">Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein!
Vielen Dank für Ihr Interesse.